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【NMPA】图解-注册人制度、委托生产、违法惩戒、质量管理等医疗器械生产/经营管理办法

日期时间:2023-01-10

推行医疗器械注册人制度


加强委托生产管理

加强风险防控和违法惩戒

强化经营质量管理

认真落实“放管服”变革精神实质

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